南方財經全媒體見習記者王東 東莞報道 東莞產口服抗新冠病毒創新藥呼之欲出。5月15日，上市公司廣東眾生藥業股份有限公司發布公告，公司控股子公司廣東眾生睿創生物科技有限公司（以下簡稱“眾生睿創”）口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑RAY1216片的藥物臨床試驗獲得國家藥品監督管理局批準，并收到《藥物臨床試驗批準通知書》，同意RAY1216片進行臨床試驗。

南方財經全媒體記者了解到，RAY1216片的臨床試驗注冊申請于5月11日獲得國家藥品監督管理局（NMPA）受理。這也意味著，這一創新藥的臨床試驗注冊申請在4日之內便完成了審批流程。

公開資料顯示，眾生藥業傳統業務為中成藥的生產與銷售，上市后逐步布局化藥領域。2020年初新冠肺炎疫情暴發后，公司開啟抗新冠病毒藥物的研發。而RAY1216是眾生睿創研發的、具有全球自主知識產權的強效、廣譜抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑，通過作用于新型冠狀病毒主蛋白酶（mainprotease，Mpro，3CLpro），抑制病毒前體蛋白質的切割，進而阻斷病毒復制，達到抗新冠病毒的作用。

3CL蛋白酶切割位點在冠狀病毒屬“高度保守”區域，對冠狀病毒的變異株保有高度活性，發生耐藥幾率較低。眾生藥業臨床前研究表明，RAY1216是廣譜、強效的抗新冠臨床候選化合物，對新冠病毒3CL蛋白酶具有顯著的抑制作用，且對不同新冠病毒變異株（野生株、Alpha、Beta、Delta、Omicron）均有高效的體外抑制活性，抑制作用與被美國和我國藥品監管部門批準緊急授權使用（EUA）或附條件批準上市的奈瑪特韋（Paxlovid）相當。

在新冠病毒Delta株感染的K18-hACE2小鼠模型中，RAY1216能有效保護小鼠，可顯著降低肺組織病毒滴度，改善肺部病變，對新冠病毒導致的組織損傷具有明顯的改善作用，呈現出較好的量效關系，其抗新冠病毒效果與同劑量PF-07321332相當。

安全性結果提示，RAY1216存在脫靶副作用的風險較低，致畸、致突變等研究結果為陰性，具有較高的治療指數和良好的安全性。

南方財經全媒體記者梳理發現，除了眾生藥業外，先聲藥業、廣生堂、歌禮制藥等公司布局的多個新冠病毒候選藥物靶向也是3CL蛋白酶，我國新冠小分子口服藥已經呼之欲出。

公開資料顯示，眾生睿創成立于2018年，是眾生藥業旗下創新藥研發平臺。2020年12月，眾生睿創啟動B輪融資，引入沂景資本、華泰紫金、倚鋒資本、交銀國際和中信醫療基金等多家知名投資機構共同投資，眾生藥業的持股比例稀釋至62.51%，仍為控股股東。

眾生藥業此前披露的年報顯示，公司2021年實現營業總收入24.3億，同比增長28.1%；實現歸母凈利潤2.8億，上年同期為-4.3億元，同比扭虧為盈。2022年一季度公司實現營業總收入6.8億，同比增長9.7%；歸母凈利潤7459萬，同比增長31.4%。